다낭성이형성신(MCDK)이 뭘까요?

저희 첫째가 임신 중 초음파를 통해서 MCDK를 판정받고 제가 거의 1달을 울었던 기억이 있습니다. ^^;;

그래서 MCDK란 것에 대해 공유하고 싶어서 남겨요. 

그럼 MCDK란 것에 대해 알아볼까요? *^^*

 

MCDK(다낭성 이형성신)와 정상 신장 비교

 

 

다낭성 이형성신(MCDK, Multicystic Dysplastic Kidney)은 신장(콩팥)에 발생하는 선천성 기형 중 하나로, 정상적으로 발달하지 않은 신장에 여러 개의 낭종(물주머니)이 생기는 질환입니다. 이 질환은 대개 한쪽 신장에 발생하며, 드물게 양쪽 신장에 생길 수 있습니다. MCDK는 태아기 초기에 발생하며, 신장의 기능을 하지 못하는 비정상적인 신장 조직으로 대체됩니다.

주요 특징

1. 낭종: 신장에 여러 개의 크고 작은 낭종이 발생합니다. 이 낭종들은 기능이 없는 신장 조직으로 구성되어 있으며, 정상적인 신장 기능을 하지 못합니다.
2. 한쪽 신장에만 발생: MCDK는 일반적으로 한쪽 신장에만 영향을 미칩니다. 영향을 받지 않은 신장은 정상적으로 기능하여 아이가 자라는 동안 문제를 일으키지 않을 수 있습니다.
3. 발견 시기: 대개 임신 중 초음파 검사를 통해 태아의 신장 이상이 발견됩니다. 출생 후 추가 검사를 통해 정확한 진단이 내려집니다.
4. 원인: 정확한 원인은 명확하지 않지만, 태아의 신장 발달 과정에서 발생하는 비정상적인 신호에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다.
5. 증상:
   • 한쪽 신장에만 영향을 받을 경우, 특별한 증상이 없을 수 있습니다.
   • 양쪽 신장이 모두 영향을 받을 경우, 신장 기능 부전으로 심각한 건강 문제가 발생할 수 있습니다.
   • 때로는 복부 팽창, 고혈압 등의 증상이 동반될 수 있습니다.

진단

• 태아 초음파: MCDK는 주로 산전 초음파 검사에서 발견됩니다. 신장의 모양이 비정상적이고 낭종이 여러 개 보이는 것이 특징입니다.
• 추가 검사: 출생 후에 초음파, 방사선 촬영, 또는 MRI 등의 검사를 통해 신장의 상태를 더욱 정확하게 확인합니다.

치료

MCDK는 일반적으로 신장의 기능을 회복할 수 없는 질환이므로 특별한 치료는 없습니다. 그러나 한쪽 신장만 영향을 받는 경우 정상적인 신장이 기능을 대신하여 아이는 평생 큰 문제 없이 지낼 수 있습니다. 다만, 정기적인 신장 검진과 모니터링이 필요합니다.

• 합병증 예방: 고혈압이나 신장 관련 합병증이 발생할 수 있으므로 주기적인 모니터링이 중요합니다.
• 수술: 매우 드물게 감염이나 합병증이 발생할 경우, 문제가 되는 신장을 제거하는 수술이 필요할 수 있습니다.

예후

대부분의 경우, 한쪽 신장이 정상적으로 기능하면 특별한 합병증 없이 일생을 살아갈 수 있습니다. 다만, 영향을 받은 신장이 저절로 줄어들거나 작아지는 경우도 있으며, 주기적인 검진을 통해 신장 상태를 확인해야 합니다.